Cabozantinib .Nueva droga aprobada para cáncer de hígado en Europa
La Comisión Europea aprobó Cabometyx (cabozantinib) 20, 40 y 60 mg como monoterapia para el tratamiento del carcinoma hepatocelular (CHC) en adultos que han sido previamente tratados con sorafenib. Esta decisión de la CE permite la comercialización de Cabometyx en los 28 estados miembros de la Unión Europea, Noruega e Islandia.
El doctor Philippe Merle, especialista en hepatología y gastroenterología en el Hospital La Croix-Rousse de Lyon, destaca que "los pacientes con CHC pueden beneficiarse ahora en Europa de un tratamiento que, gracias al estudio CELESTIAL, ha demostrado su eficacia prolongando la vida y retrasando la progresión de la enfermedad.Este es un avance muy alentador para los pacientes con cáncer de hígado, y brinda a los médicos una nueva opción terapéutica para esta compleja enfermedad”
La Comisión Europea también ha aprobado el uso de Cabometyx (cabozantinib) para el tratamiento del carcinoma de células renales (CCR) avanzado tanto en adultos sin tratamiento previo con riesgo intermedio o elevado (mayo de 2018), como en adultos después del tratamiento con terapia previa dirigida al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF)
El cabometyx cabozantinib es un inhibidor de la tirosin kinasa (TKI) producido por la compañía francesa Ipsen en codesarrollo con la compañía americana Exelixis, que mantiene los derechos de comercialización en Estados Unidos e Ipsen, en el reto del mundo.
Edición: Hepatitis 2000
Fuente: El Global
