Europa aprueba acortar la duración de uno de los tratamientos contra la hepatitis C.
La compañía biofarmacéutica "AbbVie" ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado una actualización de la ficha técnica que permite acortar la duración del tratamiento con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, comercializado con el nombre de Viekirax, con ribavirina (RBV) en pacientes adultos con hepatitis crónica infectados por el genotipo 4 ( GT4) del virus de la hepatitis C y cirrosis compensada. El medicamento estaba previamente autorizado para pacientes con el GT4 y cirrosis compensada durante 24 semanas. Ahora, la ficha técnica contempla 12 semanas de tratamiento en la Unión Europea, incluida España.
La aprobación de esta modificación de la ficha técnica está respaldada por los datos de un estudio específico de fase III, AGATE-I, en pacientes infectados por el VHC de GT4 con cirrosis compensada, que mostró que con 12 semanas de tratamiento con ombitasvir/paritaprevir/ritonaviry RBV el 97% de los pacientes presentaron respuesta viral sostenida en la semana 12 después de completar el tratamiento (RVS).
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavirconsiste en una combinación en dosis fijas de 150 mg de paritaprevir (un inhibidor de la proteasa NS3/4A) y 100 mg de ritonavir con 25 mg de ombitasvir (un inhibidor de NS5A), administrado una vez al día. Actualmente, para el GT4, la pauta posológica autorizada es ombitasvir/paritaprevir/ritonavircon RBV durante 12 semanas en pacientes sin cirrosis y durante 24 semanas en pacientes con cirrosis compensada (Child-Pugh A).
Edición: Hepatitis 2000.
Fuente: www.consalud.es
