Otro fármaco para hepatitis C recibirá evaluación rápida en EEUU

laboratorioEEUU – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) garantizó una evaluación rápida del medicamento experimental contra la hepatitis C de Achillion Pharmaceuticals Inc ACH-3102, que actualmente se encuentra en un ensayo en estadio inicial.

El estatus de "evaluación rápida" está diseñado para agilizar la revisión regulatoria de los fármacos que apuntan al tratamiento de enfermedades graves y que satisfacen necesidades médicas hasta el momento no atendidas.

La empresa con sede en New Haven, Connecticut, recibió en enero una designación de evaluación rápida para otro de sus medicamentos experimentales contra la hepatitis C, el fármaco ACH-1625, que estaba en ensayo en estadio intermedio.

El virus de la hepatitis C (VHC) infecta el hígado y es la causa más común de hepatitis, o inflamación hepática.

El mercado para los tratamientos de la hepatitis C se espera que rodee los 15.000 millones de dólares en el 2019, lo que genera gran interés de los inversores. La mayoría de las firmas que están tratando de crear un medicamento para esta infección han visto trepar el precio de sus acciones en el último año.

Reporte de Adithya Venkatesan en Bangalore, editado en español por Ana Laura Mitidieri – En: Terra Noticias – junio 2012 – Nota completa

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Comentarios (2)

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  1. blanca dice:

    Desde el año 1992 transito con Hepatitis C y nunca me dieron tratamiento, las evaluaciones clinicas y los estudios pertinentes dan normales . El medico me dice que a esta altura no me da tratamiento porque esta todo bien. Que me responden a eso?

    • Hola Blanca, las consultas las resolvemos en nuestro Foro, te invitamos a que te acerques con tu consulta, te dejo la dirección foro.hepatitis2000.org
      Saludos