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Agencia Europea de Medicamentos valida solicitud para comercialización de comprimido combinado ledipasvir sofosbuvir

La Agencia Europea de Medicamentos valida la solicitud para la autorización a la comercialización del comprimido de combinación de dosis fija de ledipasvir/sofosbuvir de Gilead para la infección de la hepatitis C crónica de genotipo 1 Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado que la solicitud para la autorización a la comercialización de la combinación […]