En la investigación se probaron tres dosis de la medicina, llamada BMS-790052, junto con peginterferon y ribavirin, el tratamiento estándar. Pastillas con las dos dosis más altas lograron curar del mal al 83 por ciento de los pacientes 24 semanas después de que se completara el tratamiento, comparado con un 25 por ciento de curaciones para los que fueron sometidos a las terapias actuales y un placebo, dijo la empresa con oficinas centrales en Nueva York en una declaración el sábado en ICAAC, la Conferencia Interciencia sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia, en Chicago.
Dos medicinas contra la hepatitis C, Incivek de Vertex Pharmaceuticals Inc. y Victrelis, de Merck & Co., fueron aprobadas en mayo por la Administración federal de Alimentos y Drogas (FDA) como los primeros medicamentos contra la enfermedad que se hayan producido en más de una década. Dichos tratamientos se administran tres veces al día. La BMS-790052 se toma una sola vez al día, indicó Douglas Manion, vicepresidente de desarrollo y virología de Bristol-Myers.
"El nuevo estándar de cuidado debe ser de 60 a 80 por ciento de curaciones", dijo Manion en entrevista telefónica.
De ser aprobada la medicina de Bristol-Myers podría generar ventas por $125 millones para finales de diciembre del 2015, de acuerdo con Seamus Fernáandez, analista de Leerink Swann & Co. en Boston. Dijo que el tratamiento pasará las pruebas federales.
Unos 170 millones de personas padecen de hepatitis C, que puede causar cirrosis hepática y cáncer.
El Nuevo Herald - 17 septiembre 2011 - nota completa