Se trata de la organización Mano Amihiga, de familiares y pacientes de Hepatitis C, que ha estado trabajando para reunir el dinero y posteriormente evaluar casos para solventar los gastos de un tratamiento de 6 meses, con miras a crecer el apoyo a la gente.
Habla la presidente de este organismo, Liliana Berni.
"Ahorita nuestra prioridad es lograr conjuntar ya el tratamiento para poder otorgarlo a no derechohabientes. ¿Por qué nos estamos esperando hasta lograr tener todo el tratamiento conjunto? Porque que este tratamiento, ya que lo inicias, si tú te estás poniendo la vacuna el viernes (") Entonces, si tú te la pones este domingo y el domingo que sigue no te la aplicas, haz de cuenta que la primera que te aplicas, ya no sirvió de nada".
Berni Medina señaló que aunque por ahora la asociación sólo está en posibilidad de apoyar un solo caso, también está trabajando en el papeleo ante la Secretaría de Hacienda para poder recibir donativos y entonces ampliar la ayuda a este sector.
"Seguir con lo de la autorización de donatarios autorizados para ya poder otorgar tratamiento a más personas".
Entre sus actividades, Mano Amhiga procura pláticas informativas para pacientes de Hepatitis C y sus familiares, para evitar entre otras cosas la discriminación de la que algunos miembros fueron objeto hace algunos años.
"En un inicio, ahorita ya ha bajado bastante, pero en un inicio sí tuvimos unos tres, cuatro casos de compañeros que con los cirujanos dentistas sucedió que nos sacaban. O sea, al momento de nosotros de una manera consciente informarle: es que ¿sabe qué doctor?: soy paciente de hepatitis C, pues órale, como vas, para afuera con todo y chivas".
Escrito por Jennifer Carolina González Posadas | 20 Septiembre 2011 | Radio Grupo | Nota completa
