IU de Madrid propone la creación de un comité científico que elabore un
protocolo para tratar la hepatitis C

MADRID, 5 Jul.

El Grupo Parlamentario de Izquierda Unida (IU) en la Asamblea de Madrid
propondrá a la Consejería de Sanidad que cree un comité científico que se
encargue de elaborar un protocolo para tratar a los enfermos de hepatitis
C, y que elabore un estudio epidemiológico que aborde “los diversos
aspectos” de esta patología.

Así consta en una proposición no de ley (PNL) registrada por IU en el
Parlamento regional en la que el tercer grupo de la Cámara defiende la
necesidad de que el departamento dirigido por Manuel Lamela “programe y
efectúe una campaña de información y sensibilización” sobre la hepatitis C,
al subrayar que esta enfermedad “representa un problema de salud pública de
extraordinaria magnitud y constituye en la actualidad la primera causa de
indicación de transplante hepático en los países occidentales”.

Según la iniciativa parlamentaria, impulsada por la diputada Caridad
García, en la Comunidad de Madrid podrían vivir 100.000 enfermos de
hepatitis C, de los cuales al menos un 10 por ciento se encontraría sin
diagnosticar. Entre esta población de riesgo se incluirían usuarios o ex
usuarios de drogas intravenosas, receptores de una transfusión de sangre,
personas que han mantenido relaciones sexuales de riesgo o familiares de
enfermos, entre otros.

IU también destaca en su proposición que la hepatitis C “puede evolucionar
de forma silente durante un largo periodo de tiempo, incluso de hasta 30
años, y manifestarse, en muchos casos, como una cirrosis”. “Por ello
–sostiene la coalición–, el diagnóstico precoz es esencial para mejorar
el pronóstico de esta enfermedad e iniciar el tratamiento lo antes
posible”.

De la misma forma, mantiene que la aparición de nuevos fármacos y el futuro
de la lucha contra el virus de la hepatitis C “se muestra ahora más
esperanzador que nunca”, aunque advierte de que “la falta de homogeneidad a
la hora de abordar y tratar esta enfermedad provoca situaciones de
desigualdad en cuanto al acceso a los nuevos fármacos”.

Fuente :europapress.es