Hepatitis C, Beto se nos fue, no pudo seguir esperando

Beto-Fava-Hepatitis-CArgentina HCVSF – Su nombre era Beto Fava, así lo conocía todo el mundo, luchó contra su Hepatitis C muchos años, junto a su mujer Mercedes. Y desde aquí rendimos nuestro más sentido homenaje a él a su mujer y familia y en su nombre a todos los luchadores y luchadoras que sabemos que en este tiempo han fallecido por no recibir su tratamiento cuando lo necesitaban.

A Beto y su mujer les diagnosticaron hepatitis C en 1999, durante 11 años pelearon para conseguir el tratamiento, fue necesaria una carta documento al Ministerio de Desarrollo Social en el año 2009, para que obtuviera la medicación, el virus ya había tenido tiempo para avanzar dañando su hígado con una cirrosis. Luego del tratamiento de Interferón y Ribavirina, el virus volvió a aparecer y él ya estaba en un estado delicado, los efectos adversos, complicaciones con más enfermedades y más.

Allí en Ciudadela, partido de Tres de Febrero donde vivía, recibió hace más de un año la noticia esperanzadora, esta vez sí!, llegan nuevos tratamientos para su Hepatitis C que lograrían curar su virus y el de Mercedes su compañera de siempre.

Esperó, esperó, se cuidó, y siguieron esperando la ansiada aprobación y acceso a los nuevos tratamientos… Lamentablemente el pasado 7 de octubre, la hepatitis C le ganó antes que le llegara la medicación prometida, Beto falleció, un gran luchador. Hoy su mujer Mercedes continua con su lucha, sigue a la espera que en Argentina se decidan a brindar los tratamientos como los necesitamos, para que pueda acceder a los medicamentos que ella necesita.

La historia de Beto, no es la primera ya hemos recibido otras, sabemos que es la de muchos más, que día a día llega a nosotros y refuerza nuestra lucha, pero también sentimos la rabia e impotencia de a pesar de todos los esfuerzos de ONG´s, Grupos, Sociedades Médicas, particulares, Instituciones, y más; aún en Argentina no tenemos derecho al acceso inmediato, a un tratamiento que desde el año 2013 está aprobado por gran cantidad de países por su eficacia para curar esta enfermedad y ya ha salvado miles de vidas en el mundo, menos en Argentina. Porque?!, Quien se hará responsable de estas muertes, de las que sucederán próximamente, y de las familias que se están destruyendo?

Por: Equipo de Redacción de Fundación HCV Sin Fronteras – Fecha: 15 de Octubre de 2015 – Link: www.hcvsinfronteras.org.ar

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Comentarios (48)

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  1. Alix dice:

    Soy de Costa Rica.

    Me diagnosticaron Hepatitis C genotipo 1B en el 2005, empecé tratamiento en el 2006 al 2007 por un 1 año pero no negativizó el virus.
    Llevo esperando otro tratamiento 8 años……..
    Cada año me dan cita pero igual como todos los años me dicen lo mismo …..ya casi está listo su tratamiento.
    Y aquí sigo esperando!

  2. olga dice:

    En España también paso y pasa esto a muchas personas de hepatitis C.
    D.E.P.

  3. Miguel Angel Valladares Pereyro dice:

    No nos
    queda de otra más que luch
    ar sin contemplaciones ni temores es un derecho señores del gobierno de país que fuere ustedes no son dueños de la vida ustedes son los que están a nuestro servicio y nuestra demanda es salud y bienestar para toda la sociedad. Desde aqui les exigimos una pronta cura pata la hepatitus c que esperan para autorizarla no sean inhumanos sean más serviciales con las personas enfermas. S.o.S. Dios Ayúdanos a lograr este objetivo
    distinciones

  4. sergio dice:

    Mi madre murio hace 20 dias , aguanto aguanto , hasta que su cuerpo dijo basta , esperamos tres meses el medicamento que PAMI debia autorizar , 2 horas despues de morir mi madre llego la autorizacion del medicamento , ha sido un PAMICIDIO , los niños y los viejos son desamparados por aquellos que debieran darles ayuda , pais generoso

  5. luis dice:

    mi pesame a la familia de beto Fava,que beto este en la gloria del cielo…
    mi pesame para jose y su familia por gladys diaz que seguramente esta en la gloria del cielo…
    y que seguramente alla voy a conocerlos…

    las nuevas drogas que tienen que aprobar en el anmat,es un tema bastante complicado en numeros para el gobierno.no les alcanza el dinero para solventar la compra a los laboratorios para todos los pacientes que tenemos hepatitis c,que parece que somos bastantes y ni las reservas del pais alcanzaria para tratarnos a todos,no se que pensar (si dejaran de malgastar en tantas cosas,si dejaran de llenarse los bolsillos ilegalmente,sino habria tanta corrupcion) quizas podrian pensar los que deben pensar en como solucionar este problema que tenemos para recibir las nuevas drogas que nos dan un mayor porcentaje de curacion.-

  6. Ricardo dice:

    Mi mas sentido pésame a la familia de Beto, a no aflojar con la lucha amigos!!Es una vergüenza que todavía haya gente en lista de espera , en la cual me incluyo , mientras gastan millones y millones en campañas políticas.Y la salud pasa a cuarto intermedio.

  7. MaryCar dice:

    Un abrazo a la familia de Beto Fava! lamentable, por favor luchemos para que no nos pase lo mismo. Estamos dispuestos a ayudar en lo que sea a Hepatitis 2000 ,asi que avisennos, somos de CABA

    • pedro dice:

      Soy un portador de esta traicionera enfermedad, en el 2006 me la diagnosticaron y Dios estuvo de mi lado ya que mi obra social IOSE, cubrió en un 100% mi tratamiento con interferon y rivavirina, es verdad me cuido ya que logré negativizarlo, pero se que está ahí, obviamente mi calidad de vida no es la mejor ya que estoy bajo de defensas y quiera Dios que se haga justicia para que todas las Obras cubran este tratamiento inmediatamente ni bien es detectada ya que hay al menos en mi caso de darle pelea rápidamente y que nuestros gobernantes hagan algo por todos nosotros “”””YA”””””, les llevo mi aliento a todos y que Nuestro señor los bendiga

  8. David dice:

    No quiero ser un Beto mas,, no quiero que mi señora sufra como Mercedes… no se lo deseo a nadie…

  9. gaby dice:

    esta vida es una mierda. somos basura para ellos

  10. Jose dice:

    El día 09 de Septiembre del 2015 se fue mi viejita, Gladys Diaz, por esta terrible enfermedad, lucho hasta el final por no dejar a sus hijos y aferrarse a la vida. Cuando le conté sobre este tratamiento, estaba muy delicada, a lo que sonriendo me dijo “si no es para mi, sera para los que vienen”. Hoy ya no hay vuelta atrás para ella, pero todavía esta esa gente que la sigue luchando. Si estos tipos estuvieran en nuestros zapatos, se darían cuenta de que no se trata de números, se trata de Vidas.
    Desde mi dolor e impotencia, doy fuerzas a esas familias y mi profundo deseo de que este tratamiento este lo mas pronto posible al alcance de todos.

    • Boito dice:

      Mi pésame Sr Jose ,los que seguimos en la lucha también lo haremos en honor a su madre que la peleó valientemente hasta el final

  11. CRISTINA dice:

    LOS QUE TIENEN LA SOLUCIÓN SON UNOS HIJOS DE RE MIL PUTAS

  12. hugo dice:

    EN ESTAS SITUACIONES SE OBSERVA CON INMENSA CLARIDAD EL DESINTERES DE CADA UNOS DE LOS POLITICOS POR LA SALUD DE SUS SEMEJANTES, POR QUE MIENTRAS NO LES TOQUE MUY DE CERCA A ELLOS NO SIENTEN LOS SUFRIMIENTOS AJENOS.

    • No encontramos empatía con las personas que sufren y está en juego su vida, si pudieran ponerse en el lugar del que necesita, esto no sucedería.

    • Carla dice:

      Mi deseo no es hacer el mal a nadie. Pero historias como estas hacen desear que ojalá sufrieran de esta misma enfermedad esa gente encargada de decidir traer la medicina. Talvez seria la unica solucion sentir en carne propia el sufrimiento.

  13. Medi dice:

    Una barbaridad! Muertes evitables, familias abandonadas a la triste espera cuando los medicamentos YA EXISTEN Y ESTAN DISPONIBLES

  14. Nahuel dice:

    espero que no se vuelva a repetir, somos muchos los que no podemos esperar las listas y las compras, va a tardar muchisimo, lo importan porque aca no quieren aprobar el sofobusvir para frenar a las farmaceuticas o haacer otros negocios, y nos frenan nuestras vidas

    • Esperamos que entre todos provoquemos cambios que permitan el acceso para quienes lo necesitan hoy, sin demoras.

      • carlos dice:

        Recien acabo de leer l a noticia del terrible final después de pelearla tanto yo tengo hepatitis c genotipo b1 e hice 3 tratamientos el ultimo con inmterferon y rivavirina llamado pegatron y lo negativice no aparece el virus pero ante esta noticia me preocupa saber que se puede activar en cualquier momento , mi pésame a la flia de beto Fava y espero que llegen soluciones definitivas para esta terrible enfermedad que para colmo es asintomática y mucha gente ignora que la padece saluda atte Carlos

  15. [email protected] dice:

    No les importa que sus negociaciones dejen muertes siguen dilatando y haciendo listitas, tenemos que esperar a tener F4 o cancer para que nos den los tratamientos? Esta gente son medicos que hicieron el juramento hipocratico, No parece, son frios como el hielo y solo cobran su sueldos

    • Cambiaremos todo lo que haga falta, sin incursionar en otros temas que no sean acceso y calidad de vida. Contamos con vos.

    • Guille dice:

      cumpa si nos hicieran esperar a tener f4 o cancer tampoco nos darian el tratamiento, ya seria tarde, solo quedaria transplante hepatico y si sale todo bien, ahi necesitariamos los medicamentos, mira yo pase por todo dos tratamientos con interferon y rivabirina uno con el viejo interferon (feo) y hace 5 meses me transplantaron, ahora adios gracias estoy bien y esperando un año mas para poder iniciar otro tratamiento con las nuevas droga, por que con el transplante tampoco de va el inquilino. fuerza a todos.-
      “vivir solo cuesta vida”

  16. [email protected] dice:

    Saben que va a haber muertes y continuan con el desabastecimiento de tratamientos para los que lo necesitan urgente. Pongamosle un parate a esto nos estan matando, yo tengo f3 y tengo que esperar a tener cancer o f4 para mendigar entrar en una lista de medicamentos que algun dia van a comprar

    • Lo de F4, cirrosis o cáncer es una limitación muy fuerte para el resto de las personas que hoy se pueden curar sin necesidad de hacerlo en un momento extremos. Entendemos argumentos económicos, pero nuestros argumentos son de Vida.

  17. mauricio dice:

    Gran negociado de compra de medicamentos que no está terminado y nosotros tenemos que esperar hasta que se pongan de acuerdo, el govierno sabe que mientras tanto muere gente, pero para ellos somos unos pocos y vamos a pasar desapersibidos , no les importa el costo en vidas, pero tendran un costo politico terrible no se dan cuenta??? Son medicos que juraron en la facultad????? No lo puedo creer

  18. MIDIAN COLETTA dice:

    DE QUIEN ES LA DEMORA ? DE LAS MUTUALES O DEL GOBIERNO QUE NO ACEPTA LOS TRATAMIENTOS ,LO QUE ESTAN HACIENDO ES ABANDONO DE PERSONA ,BUSCAR UN ESCRIBANO Y UN ABOGADO PRESENTARSE DONDE LES ESTAN RETARAZANDO LOS TRATAMIENTOS E INICIAR ACCIONES LEGALES POR ABANDONO DE PERSONA

    • Hola Midiam, de acuerdo a como reacciona la medicina prepaga, obra social o pedido al estado, cada persona va buscando su camino a los medicamentos, lo que decís en algunos casos también puede ser una opción,… lamentablemente, ya que no deberíamos tener ningún problema para el acceso.

    • graciela dice:

      Pienso que el motivo es que las prepagas y obras sociales estancan los trámites para que entren en el país ya que estos medicamentos son carísimos y ellas se tienen que hacer cargo, tengo un amigo que tiene leucemia y está sufriendo el mismo calvario

  19. Boito dice:

    Mi pésame a sus deudos.
    En la misma situación en la que estaba Beto estamos muchos. Lo qué no entiendo es por qué seguimos soportando ésta situación casi en silencio, muriendonos de a uno sin levantar la voz públicamente, solo en ésta página y algunas similares se sabe lo que nos pasa con la NO ENTREGA de la medicación, si ésto mismo ocurriera con el HIV, que tiene mucha más prensa, sería un escándalo, pero para el gran público la hepatitis c es algo desconocido, muy poca gente, salvo a los que les toca de cerca saben tan siquiera que existe y mucho menos saben que es potencialmente mortal y menos todavía que existe una cura a la cuál por problemas económicos no tenemos acceso. Creo que llegó la hora de despertar la conciencia de toda la sociedad,si así no lo hacemos seguirá habiendo muchos Betos más.
    Saludos

    • Hola Boito, rescatamos una frase muy importante tuya: …llegó la hora de despertar la conciencia de toda la sociedad,si así no lo hacemos seguirá habiendo muchos Betos más…
      Vamos por eso y más
      Saludos

  20. SergioParedes dice:

    Que en paz descanse, y que los responsables sean puestos en su lugar

  21. karina dice:

    Soy mama de 5 hijos.con hcv desde hace 18 años.hice un tratamiento hace 6 años aprox en el cual el virus dio indetectable.a los 4 meses volvio a aparecer.hasta el dia d hoy sigo esperando un tratamiento que m niegan.no estoy sola en esta lucha.tambien 2 de mis hijos.uno nunca recibio tratamiento,hace 18 años q esta enfermo.y mi hija hizo varios tratamientos sin resultados,esta enferma hace 14 años…..quiero vivir x mis hijos….!!!!! Ellos merecen vivir!!!!! No quiero esperar a que sea tarde y nada pueda hacerse….necesitamos la medicacion!!!!!

  22. Sole77 dice:

    No lo puedo creer !!!!!!!!!!!!!!

  23. Maite dice:

    No se puede aceptar tanto desamparo por enfermedad

  24. Jorge dice:

    increible ke ante esta realidad continuen no dando los medicamentos , las listas que estan haciendo es para los ke pueden esperar, los ke estamos jodidos no tenemos chance de nada, nos dejaron solos

    • Es difícil la situación para quienes están en espera, debemos estar más unidos que nunca y encontrar soluciones.
      Saludos

      • Fernanda dice:

        Soy la hija de Beto, gracias x darnos sus condolencias. Mi papá se fue a descansar en paz y desde dónde esté se q va a darnos mucha luz y vamos a poder conseguir el tratamiento para mi mamá.
        Es muy injusta la situación. Ojalá se dieran cuanta q es una enfermedad grave, se brindara más información y se pudieran obtener tratamientos gratuitos para su cura, no sólo brindarlos en caso extremos. Esperenos q sea rápido el cambio.
        Saludos!

        • Gracias Fernanda por tu mensaje y tu compromiso, sin dudas seguimos luchando para lograr los tratamientos para tu mamá y para todos.Un fuerte abrazo para vos y toda tu familia que son un gran ejemplo de fortaleza.